• 公司出台 2021 年全年财务指导方针，净销售额为 25 亿至 25.25 亿美元，报告稀释每股收益目标 6 至 6.15 美元。

64高频呼吸机重症监护呼吸支持用。6分光光度计在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对物质进行分析。

148牙片宝快速扫描和专业的感控技术使得拍小牙片时,患者定位更简单,获取影像更快捷,避免交叉感染。136肺功能仪肺功能常规通气检查、支气管舒张检查等。133眼底照相机图象处理系统眼科检查。170点阵CO2激光治疗仪用于切割、烧灼、凝固手术，用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射。26基因测序仪通过对血液或唾液的分析进行基因全序列的测定，用于预测罹患疾病的种类及可能性、解释个体行为特征及行为合理性以及其他研究，筛选出个人病变基因以提前预防和治疗。

161脑部与区域血氧检测系统用于检测脑部血氧含量。174气道清理系统用于气道清理。近期出现的新冠突变株主要有两个方面引人深思：其一是刺突蛋白（S），尤其是关键受体结合域（RBD），出现突变或者突变累积现象，可能加强新冠病毒刺突蛋白与受体ACE2的结合能力，增加病毒的传播力或致病性。

义翘神州目前已开发了大部分重要突变位点的重组突变体蛋白，可助力广谱中和抗体以及新冠抗体药物开发。新冠病毒造成的大流行正在对全球人类健康造成巨大损害。结果发现，中和抗体对南非突变株的主要突变位点的中和效应存在一定的差异。接种辉瑞/BioNTech和Moderna mRNA疫苗后的血清对B.1.351的假病毒中和作用下降，Moderna的数据显示中和作用下降了6倍。

以上数据结果与Charlie Laffeber等人的研究结果类似，他们通过SPR实验验证重组RBD蛋白和RBD突变体对ACE2结合活性的影响。在RBD区域存在K417N、E484K、N501Y三个特征突变。

此突变株可能更具传播力，数据显示其占据了大部分加州分离出的病例。假病毒作为疫苗效应验证的重要工具，被广泛使用。目前，义翘神州已开发出一系列针对突变株的蛋白、抗体、假病毒、基因等相关产品，形成了新冠突变株研究产品库，为新冠病毒研究、防治及诊断提供优质的产品及支持。以上研究结果提示，这些疫苗对B.1.1.7突变株的保护效力可能不变。

义翘神州开发了新冠突变体假病毒（PSV001，PSV005），可助力疫苗效应评估。产品具体应用场景应用1：检测突变蛋白与ACE2结合力，可用于突变株主要特征及传播力的研究义翘神州已开发出多种重组新冠突变体蛋白。其Spike上的特征突变有10个，NP的特征突变有2个。03 巴西P.1突变株已在日本、美国、巴西、德国传播，没有证据表明其传播力和致病性增加。

目前已有研究发现，新冠突变株存在抗体逃逸现象，已获批或正在开发的抗体药对新冠病毒的疗效将存在不确定性。新冠病毒属于RNA病毒，比DNA病毒更容易发生突变。

而Novavax重组蛋白疫苗三期临床试验结果显示，对B.1.351的有效性低于50%03 巴西P.1突变株已在日本、美国、巴西、德国传播，没有证据表明其传播力和致病性增加。

04 加州B.1.429突变株又称为CAL.20C，Cedars-Sinai医学中心的研究人员于2020年7月在加利福尼亚首次观察到。研究表明，接种辉瑞/BioNTech和Moderna mRNA疫苗的血清对带有B.1.1.7的假病毒的中和能力与非突变相比无显著差异。由于其RBD区域存在E484K位点，所以科学家担心其可能存在免疫逃逸。针对该问题，FDA发布了新冠突变疫苗开发指南，同时部分企业也开始布局针对突变株疫苗的开发规划。新冠病毒在不断的变异过程中，N蛋白也出现了某些频率较高的突变。近期出现的新冠突变株主要有两个方面引人深思：其一是刺突蛋白（S），尤其是关键受体结合域（RBD），出现突变或者突变累积现象，可能加强新冠病毒刺突蛋白与受体ACE2的结合能力，增加病毒的传播力或致病性。

新冠病毒造成的大流行正在对全球人类健康造成巨大损害。目前，义翘神州已开发出一系列针对突变株的蛋白、抗体、假病毒、基因等相关产品，形成了新冠突变株研究产品库，为新冠病毒研究、防治及诊断提供优质的产品及支持。

应用2：检测突变蛋白对中和抗体效力的影响为验证新冠突变体对中和抗体中和效应的影响，我们通过竞争ELISA法验证中和抗体（义翘神州自主研发）对重组RBD突变位点 N501Y（英国突变株B.1.1.7重要突变位点，40592-V08H82）以及重组RBD 突变位点 K417N、E484K、N501Y（南非突变株B.1.351重要突变位点，40592-V08H85）的中和效力。有关此突变还需更多研究。

Davies等人对来自英国3个地区的数据进行建模，估计该突变株比以往突变株的传播力高56%。01 英国B.1.1.7突变株首次在英国发现，研究表明其传播力增加了30%以上。

• 数据来源于GISAID• GISAID促进快速共享导致COVID-19的所有冠状病毒的数据• NP(R203K,G204R)是NP蛋白的上出现的高频突变，参考文献来源: https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.01800• NP(P13L), NP(S194L), NP(I292T)是NP蛋白的上出现的高频突变，参考文献来源于: https://doi.org/10.1002/jmv.26626• 毒株信息：UK variant (lineage B.1.1.7), South Africa variant (lineage B.1.351), Brazil variant (lineage P.1) 应用4：评估新冠疫苗对突变株的保护效力新冠突变株对已上市或临床研究阶段的疫苗有哪些影响，是目前广泛关注的问题。经ELISA验证，重组RBD N501Y突变（Cat: 40592-V08H82）以及重组RBD K417N、E484K、N501Y多位点突变（Cat: 40592-V08H85）对ACE2的结合能力更强于新冠野生型毒株RBD蛋白（Cat: 40592-V08H）。以上表格中数值为IC50(ng/mL)应用3：验证新冠抗原检测试剂对突变蛋白的识别抗原检测相对新冠其他检测方法具有操作简便、快捷、无需专业人员和特殊空间、设备等优点。由于Spike蛋白是疫苗开发及治疗性抗体开发的主要靶点，所以这些突变是否会产生抗体逃逸，降低疫苗和抗体药物的效力成为科学家们关注的焦点。

经ELISA验证，义翘神州开发的N抗体可以识别高频突变重组N蛋白。近期出现在美国以外的其他国家，如澳大利亚。

其特征突变包含L452R，研究发现此位点突变会降低对中和抗体的敏感性。而Novavax重组蛋白疫苗三期临床试验结果显示，对B.1.351的有效性低于50%。

义翘神州开发了新冠突变体假病毒（PSV001，PSV005），可助力疫苗效应评估。义翘神州目前已开发了大部分重要突变位点的重组突变体蛋白，可助力广谱中和抗体以及新冠抗体药物开发。

目前已有研究发现，新冠突变株存在抗体逃逸现象，已获批或正在开发的抗体药对新冠病毒的疗效将存在不确定性。结果显示，英国突变株主要突变体蛋白N501Y与ACE2的结合力增加近9倍，而南非突变株主要突变体蛋白K417N、E484K、N501Y与ACE2的结合力增加近3倍。阿斯利康的腺病毒载体新冠疫苗对B.1.1.7的保护效力与其他在英国流行的毒株无差异。Novavax重组蛋白疫苗的三期临床数据显示，对新冠病毒的保护效力为90%，而对B.1.1.7突变的保护效力为85%。

以上数据结果与Charlie Laffeber等人的研究结果类似，他们通过SPR实验验证重组RBD蛋白和RBD突变体对ACE2结合活性的影响。其RBD区域存在E484K，被认为是中和抗体中和活性降低的主要原因。

产品具体应用场景应用1：检测突变蛋白与ACE2结合力，可用于突变株主要特征及传播力的研究义翘神州已开发出多种重组新冠突变体蛋白。在RBD区域存在K417N、E484K、N501Y三个特征突变。

接种辉瑞/BioNTech和Moderna mRNA疫苗后的血清对B.1.351的假病毒中和作用下降，Moderna的数据显示中和作用下降了6倍。整体解决方案：应对新冠突变株全方位研究的新冠突变体试剂库 2021-03-05 13:43 · angus 新冠病毒造成的大流行正在对全球人类健康造成巨大损害。

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文章来源：天狐定制

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